Автор: 
Специалисты компании Insilico Medicine создали систему искусственного интеллекта, которая выделила «мишень» для лечения идиопатического фиброза лёгких. Также она определила молекулу, с помощью которой можно лечить эту болезнь.
«Насколько мне известно, это первый в истории случай, когда искусственный интеллект одновременно идентифицировал новую мишень и обнаружил новый препарат-кандидат, да ещё и с очень широким списком показаний, включая осложнения новой коронавирусной инфекции и возрастные изменения в лёгких», – рассказал один из авторов работы, исполнительный директор и основатель Insilico Medicine Александр Жаворонков.
Идиопатический фиброз лёгких – редкая, но тяжёлая болезнь лёгких. Она выражается в проблемах с дыханием, сухом кашле и других симптомах, которые в целом похожи на последствия пневмонии. Учёные пока точно не знают, из-за чего развивается идиопатический фиброз лёгких. До недавнего времени не было ни одного действенного способа лечения этой болезни.
Учёные под руководством Жаворонкова решили эту проблему с помощью специально разработанной системы искусственного интеллекта, которая была основана на генеративно-состязательных нейросетях. Такая система может решать самые разные биомедицинские задачи, в том числе искать «мишени» для лекарств и подбирать составляющие для них. Её работу уже неоднократно проверяли в различных исследованиях, а открытые ею вещества успешно проходили проверку на культурах клеток людей и подопытных животных.
«У нас оставался вопрос, способен ли искусственный интеллект разработать новую молекулу для неизвестной ранее мишени, не валидированной в моделях заболеваний и не имеющей уже описанных ингибиторов? И вот теперь благодаря совместным усилиям нашей исследовательской команды в «Сколково» и их китайских коллег мы успешно объединили химию и биологию и впервые обнаружили новое лекарство-кандидат, действующее на новую мишень», – отметил Жаворонков.
Эксперименты показали, что система успешно выделила в клетках людей, которые страдают от идиопатического фиброза легких, «мишень» для лекарства и подобрала вещество, которое может с ней взаимодействовать и подавлять нарушения, которые связывают с этой болезнью. По словам учёных, нейросети в несколько десятков раз ускорили и удешевили разработку лекарства по сравнению с традиционными методами поиска и создания подобных веществ.
Клинические исследования нового препарата-кандидата специалисты планируют провести в Китае. Компания уже сформировала в Шанхае команду исследователей, в которую вошли 20 экспертов в области разработки лекарств. Они займутся клиническими испытаниями открытых с помощью искусственного интеллекта лекарств и расширением портфеля доклинических кандидатов в препараты.
По словам Жаворонкова, успешная разработка и проверка этого лекарства проложит дорогу использованию искусственного интеллекта для решения ещё более амбициозной задачи – изучения биологических процессов, которые лежат в основе старения и хронических болезней, и открытие веществ, которые могут остановить дряхление тела человека.
